CTM 临床试验管理子系统
针对临床研究行业的痛点，打造临床研究项目管理全生命周期的智能化临床研究平台解决方案，助力企业降低各项相关成本的同时，提高项目的质量并降低项目风险。
高效、严谨的EDC系统
iTrial EDC 电子数据采集系统遵循国内外标准规范进行设计，支持与iTrial SDC无缝对接，无需二次转录，提高数据采集效率，降低数据管理成本。
项目管理
项目立项、项目干系人、中心及研究者管理。
风险管理
基于行业知识体系的问题管理、基于PD的全流程跟踪与管理，SAE全生命周期管理.
培训 、简历管理
面向专业领域的模块化培训、简历管理
基础数据管理
平台层的基础数据管理、租户级别的项目配额管理、统一权限管理 .
CTM 系统与其他子系统的关系
基础模块，开箱即用
统一门户，统一入口
iTrial产品的底座，与子系统自由组合使用
集成了统一账号、权限和配置管理